Tıbbi cihaz endüstrisinde ve ilaç onayı alanında kalite yönetimi (ruhsatlandırma işleri)

Sizin için ücretsiz

tanıtım yoluyla

Eğitim, ürün güvenliğini (MDR) sağlamak için bir şirketin risk yönetim sistemi gerekliliklerinin yanı sıra ilgili ISO standardını açıklamakta ve ilaç onayına ilişkin yönergelere aşina olmanızı sağlamaktadır. Yapay zekanın meslekte nasıl kullanıldığını öğreneceksiniz.
  • Derece türü: "Tıbbi cihaz sektöründe kalite yönetimi" sertifikası
    "İlaç onayı alanında kalite yönetimi (ruhsatlandırma işleri)" sertifikası
  • Final Sınavı: Final sunumları ile uygulamalı proje çalışması
  • Ders saatleri: Tam zamanlı
    Pazartesi'den Cuma'ya 8:30 - 15:35 (resmi tatil olan haftalarda 8:30 - 17:10)
  • Eğitim dili: Alman
  • Süre: 8 Haftalar

Tıbbi cihaz endüstrisinde kalite yönetimi

Genel kalite yönetimine giriş (yaklaşık 1 gün)

QM'in Temelleri

Q yöntemleri ve Q araçları


QM - Tıbbi cihazlar ISO 13485 (yaklaşık 2 gün)

ISO 13485'in yapısı, kapsamı, uygulama alanı

MDR/IVDR ve ISO 13485 arasındaki ilişki

21 CFR Bölüm 820 gereklilikleri bağlamında ISO 13485


Yönetim sistemleri için gereklilikler (yaklaşık 3 gün)

Yönetim standardı ISO 9001:2015

Kaynakların sağlanması ve yönetimi

Ölçümler ve testler alanında temel bilgiler

Tıbbi cihazlar/teşhis için ölçüm ekipmanı yönetimi gereklilikleri


İş sürecinde yapay zeka (AI)

Belirli yapay zeka teknolojilerinin sunumu

ve profesyonel ortamdaki olası uygulamalar


Süreç odaklı QM (yaklaşık 4 gün)

Sürecin anlamı, süreç oryantasyonu, süreç tanımı ve süreç doğrulaması

Düzeltici ve Önleyici Faaliyetler (CAPA süreci)

Sürekli iyileştirme süreci (CIP)

Piyasadaki ürünlerin izlenmesi: kusur ve şikayet yönetimi, piyasa sonrası gözetim (PMS ve PMCF), raporlama prosedürleri ve şikayetlerin ele alınması

Yetkili makamlar ve onaylanmış kuruluşlarla iletişim: Geri bildirim ve raporlama


Dokümantasyon sistemleri (yaklaşık 3 gün)

Genel KY dokümantasyonunun temelleri, doküman kontrolü ve arşivleme

Doğrulama parametreleri (IQ, OQ, PQ)

Özet Teknik Dokümantasyon: STED


Risk yönetimi (yaklaşık 2 gün)

Risk yönetimi standardı ISO 14971'in önemi

Ürün ve süreç riskleri

Risk alanları, tipik ürün riskleri


Denetimler ve teftişler (yaklaşık 2 gün)

EN ISO 13485'in Uygulanması

Onaylayıcılar veya yetkili makamlar

EN ISO 13485 ve MDR (Tıbbi Cihaz Yönetmeliği)

Küresel MDSAP (Tıbbi Cihaz Tek Denetim Programı) için temel olarak ISO 13485

Denetçinin görevleri, denetim planlaması ve uygulaması

Yasal ve teknik gerekliliklerin uygulanmasını dikkate alan denetimler


Proje çalışması (yaklaşık 3 gün)

Öğrenilen içeriği pekiştirmek için

Proje sonuçlarının sunumu

Düzenleyici İşler: İlaç ruhsatlandırma alanında kalite yönetimi

İlaç hukukuna giriş (yaklaşık 3 gün)

Tıbbi ürünlere ilişkin mevcut yasal çerçeve (AMG, 2001/83/EC sayılı Direktife atıfta bulunan 726/2004 sayılı AB Yönetmeliği)

Yaşam döngüsü yönetimi

Farmakovijilans

Pediatrik Yönetmelik


Düzenleyici makamlar ve ilgili kurumlar (yaklaşık 2 gün)

Federal İlaç ve Tıbbi Cihaz Enstitüsü (BfArM)

Paul Ehrlich Enstitüsü (PEI)

Sağlık Hizmetlerinde Kalite ve Verimlilik Enstitüsü (IQWiG)

Federal Ortak Komite (G-BA)


İş sürecinde yapay zeka (AI)

Belirli yapay zeka teknolojilerinin sunumu

ve profesyonel ortamdaki olası uygulamalar


Avrupa İlaç Ajansı (EMA) Ruhsat dosyası - Ortak Teknik Belge (CTD) (yaklaşık 5 gün)

İdari Bilgiler

Genel bakış ve özetler

Farmasötik kalite

Klinik öncesi çalışmalar

Klinik çalışmalar


Ruhsat başvurusunun hazırlanması (yaklaşık 2 gün)

Tıbbi Yazım

Kılavuz İlkeler

Düzenleyici alanda kılavuz ilkeler

Başvuru Sahiplerine Bildirim (NtA)

Bilimsel Tavsiye (SA)


İzin türleri (yaklaşık 2 gün)

Ulusal kabul prosedürü

Merkezi yetkilendirme prosedürü

Karşılıklı Tanıma Prosedürü (MRP)

Merkezi olmayan prosedür

Jenerik ilaç ruhsatları

Biyobenzerlerin ruhsatlandırılması

Nadir hastalıklar için tıbbi ürünler

Standart yetkilendirmeler


Piyasaya sürüldükten sonra bir tıbbi ürünün yaşam döngüsü (yaklaşık 3 gün)

Spontane raporlama sistemi

Periyodik Güvenlik Güncelleme Raporu (PSUR)

Risk Yönetim Planı (RYP)

Pazarlama izninin uzatılması (yenileme)


Proje çalışması (yaklaşık 3 gün)

Öğrenilen içeriği pekiştirmek için

Proje sonuçlarının nihai sunumu



Değişiklikler mümkündür. Kurs içeriği düzenli olarak güncellenmektedir.

Eğitimin ardından tıbbi cihazlara yönelik yönetmelikler, standartlar ve sertifikasyonlar hakkında bilgi sahibi olacak ve EN ISO 13485:2021-12'nin uygulanmasına katkıda bulunabileceksiniz.

Ayrıca, tıbbi ürünlerin ruhsatlandırılmasına ilişkin kılavuzlar, yasalar ve standartlar hakkında bilgi sahibisiniz. Ruhsatlandırma sürecinin gereklilikleri ve prosedürleri hakkında bilgi sahibisiniz ve tıbbi ürünlerin küresel ruhsatlandırması için sorumluluk alabiliyorsunuz.

Kurs, (veterinerlik) tıp, biyoloji, kimya, eczacılık veya bir doğa bilimleri lisans programına sahip kişilere yöneliktir.

Bir tıbbi cihazın Almanya ve Avrupa pazarında satılabilmesi için üretim sırasında tıbbi cihaz yönetmeliklerine uyulması gerekmektedir. Üretim sürecine ve geçerli kalite standartlarına aşina olan uzmanlar tıbbi cihaz endüstrisinde yüksek talep görmektedir. Ayrıca bu tür bilgiler, ilaç endüstrisinin ilaç ve tıbbi teknoloji endüstrileri arasındaki arayüzde düzenleyici gereklilikleri daha iyi anlamasına da yardımcı olur.

İlaç onayında Düzenleyici İşler Yönetiminde çalışanların çok çeşitli görevleri vardır: sadece bir ilacın onaylanmasının ötesinde desteklenmesinden sorumlu olmakla kalmazlar, aynı zamanda ürünün güvenliğini, kalitesini ve etkinliğini ve ülkeye özgü onay standartlarına uygunluğunu sağlamak için geliştirme ve pazarlamasında yer alan tüm departmanları koordine ederler. Ruhsatlandırma işlerinin yönetimi ilaç ruhsatlandırması için çok önemlidir, bu nedenle bu alanda ek bilgi özellikle ilaç endüstrisinde yüksek talep görmektedir.

Anlamlı sertifikanız, edindiğiniz nitelikler hakkında ayrıntılı bir fikir verir ve kariyer beklentilerinizi geliştirir.

Didaktik kavram

Eğitmenleriniz hem profesyonel hem de didaktik açıdan son derece kalifiyedir ve size ilk günden son güne kadar ders verecektir (kendi kendine çalışma sistemi yoktur).

Etkili küçük gruplar halinde öğreneceksiniz. Kurslar genellikle 6 ila 25 katılımcıdan oluşmaktadır. Genel dersler, tüm kurs modüllerinde çok sayıda pratik alıştırma ile desteklenmektedir. Uygulama aşaması kursun önemli bir parçasıdır, çünkü bu süre zarfında öğrendiklerinizi işler ve uygulamada güven ve rutin kazanırsınız. Kursun son bölümü bir proje, bir vaka çalışması veya bir final sınavını içerir.

 

Sanal sınıf alfaview®

BildungszentrumDersler, modern alfaview® video teknolojisi kullanılarak kendi evinizin rahatlığında ya da 'deki tesislerimizde gerçekleştirilir. Tüm kursiyerler alfaview® aracılığıyla birbirlerini yüz yüze görebilir, birbirleriyle dudak senkronize ses kalitesinde iletişim kurabilir ve ortak projeler üzerinde çalışabilir. Elbette, bağlı eğitmenlerinizi de istediğiniz zaman canlı olarak görebilir ve onlarla konuşabilirsiniz ve kursun tüm süresi boyunca eğitmenleriniz tarafından gerçek zamanlı olarak eğitileceksiniz. Dersler e-öğrenme değil, video teknolojisi aracılığıyla gerçek canlı yüz yüze öğretimdir.

 

alfatraining Agentur für Arbeit Eğitim kursları, AZAV onay yönetmeliğine uygun olarak sübvanse edilmekte ve sertifikalandırılmaktadır. Bildungsgutschein Aktivierungs- und VermittlungsgutscheinKurs başvurusunda bulunduğunuzda, kurs masraflarının tamamı genellikle finansman kuruluşunuz tarafından karşılanır.
Europäischen Sozialfonds Deutsche Rentenversicherung (ESF), (DRV) veya bölgesel finansman programları aracılığıyla da finansman mümkündür. Berufsförderungsdienst Düzenli bir asker olarak, (BFD) aracılığıyla daha fazla eğitim kursuna katılmak mümkündür. Agentur für Arbeit (Qualifizierungschancengesetz) Şirketler de çalışanlarını (BFD) tarafından sağlanan bir finansman programı aracılığıyla kalifiye hale getirebilirler.

Size ücretsiz tavsiyede bulunmaktan memnuniyet duyarız. 0800 3456-500 Pzt - Cuma günleri sabah 8'den akşam 5'e kadar
tüm Alman şebekelerinden ücretsiz.
Bize ulaşın
Size ücretsiz tavsiyede bulunmaktan memnuniyet duyarız. 0800 3456-500 Pzt - Cuma günleri sabah 8'den akşam 5'e kadar tüm Alman şebekelerinden ücretsiz.